西典醫藥科技集團公司

公司總部座落在東莞市松山湖高新技術(shù)開(kāi)發(fā)區，是一家定位國際標準，

專(zhuān)注于制藥技術(shù)和產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的高科技企業(yè)，業(yè)務(wù)覆蓋制藥上游的：

· GMP和工廠(chǎng)設計建設服務(wù)、

· 新藥開(kāi)發(fā)服務(wù)（CRO）和MAH制藥、

· 新型藥用輔料研發(fā)及生產(chǎn)，

公司致力于幫助國內企業(yè)國際接軌，推動(dòng)中國制藥行業(yè)的升級發(fā)展。

集團公司結構：

一.  藥用輔料業(yè)務(wù)

  1. 基于集團公司深厚的制劑技術(shù)基礎，公司具備高端藥用輔料的技術(shù)開(kāi)發(fā)和產(chǎn)品開(kāi)發(fā)能力，

      針對國內藥用輔料行業(yè)長(cháng)期得不到重視，整體處于低端技術(shù)狀態(tài)，公司開(kāi)發(fā)國際標準的

      藥用輔料，替代進(jìn)口產(chǎn)品；

  2. 公司主要輔料產(chǎn)品，都是制藥行業(yè)用量大、國內外技術(shù)和質(zhì)量差距大、國內生產(chǎn)空白的

      大類(lèi)別輔料產(chǎn)品，如微晶纖維素系列、共處理輔料系列、緩控釋制劑輔料系列產(chǎn)品，公

      司開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)的產(chǎn)品，達到或超過(guò)國際同類(lèi)產(chǎn)品的質(zhì)量水平，填補國內空白。

  3. 公司的目標，是持續開(kāi)發(fā)高技術(shù)藥用輔料產(chǎn)品，為制藥行業(yè)的發(fā)展提供強有力的支持。

      公司在為制藥行業(yè)提供輔料產(chǎn)品的同時(shí)，提供充分的輔料應用技術(shù)支持和制劑技術(shù)支持，

      滿(mǎn)足制劑生產(chǎn)企業(yè)在“一致性評價(jià)”和產(chǎn)品各方面的技術(shù)改進(jìn)的需求。

二.  CRO/MAH藥品研發(fā)注冊（歐美）業(yè)務(wù)

  1. 公司專(zhuān)注國際標準制劑仿制藥研發(fā)，具有國際水準的藥品研發(fā)體系、擁有國內高水平的

      仿制藥研發(fā)團隊，完成40多個(gè)制劑產(chǎn)品的研發(fā)及歐美注冊，重點(diǎn)服務(wù)于國內制藥企業(yè)的

      國際化。

  2. 在國內制藥行業(yè)全面國際接軌，特別是自2015年實(shí)施“一致性評價(jià)”政策以來(lái)，公司積

      極參與“一致性評價(jià)”項目的實(shí)施，幫助國內眾多企業(yè)完成產(chǎn)品“一致性評價(jià)”研發(fā)和

      注冊，幫助國內高端制藥企業(yè)實(shí)現新政策下的升級發(fā)展。

  3. 同時(shí)，基于MAH制度的實(shí)施，公司規劃了一系列重點(diǎn)自主開(kāi)發(fā)產(chǎn)品，按計劃實(shí)現自主研

      發(fā)項目的產(chǎn)業(yè)化，公司逐步轉型為以知識產(chǎn)權為核心的新型高科技制藥企業(yè)；

三.  GMP/EPCM技術(shù)服務(wù)業(yè)務(wù)

  1. 公司專(zhuān)注歐美GMP認證服務(wù)，和制藥工廠(chǎng)設計建設（EPCM）總包服務(wù)，建設國際水平

      的制藥工廠(chǎng)，在工廠(chǎng)設計理念、技術(shù)水平和工程質(zhì)量上達到國際水平。

  2. 公司自1983年開(kāi)始，前期以美國Technology Transfer Inc.公司服務(wù)于外企在中國的工

      廠(chǎng)建設，完成12個(gè)外企工廠(chǎng)項目；

  3. 自2006年轉型為國內注冊的廣州西典醫藥科技有限公司（Guangzhou Westpoint

      Pharma-Tech Company）, 服務(wù)于國內制藥企業(yè)的國際化，完成50多個(gè)國際標準制藥

      工廠(chǎng)項目的設計和建設；

四.  第三方審計業(yè)務(wù)

  1. 基于制藥行業(yè)的國際接軌，新時(shí)期制藥行業(yè)管理模式的深刻變革，制藥行業(yè)管理的理念

      將更多轉向企業(yè)責任認定制，行業(yè)管理將形成”第三方審計+政府審批“的模式，第三

      方審計將成為行業(yè)管理的關(guān)鍵力量；

  2. 公司是中國制藥行業(yè)法規制定的合作單位，主持了新版GMP等多個(gè)制藥法規的起草，大

      力協(xié)助藥監部門(mén)實(shí)施制藥行業(yè)的改革，推動(dòng)中國制藥行業(yè)的國際接軌。公司發(fā)揮制藥行

      業(yè)技術(shù)服務(wù)和法規服務(wù)30年，幫助國內50多家制藥企業(yè)完成國際GMP認證的豐富經(jīng)驗，

      積極開(kāi)展面向制藥行業(yè)的第三方審計服務(wù)，幫助制藥企業(yè)順利發(fā)展；

  3. 第三方審計的服務(wù)對象，包括各類(lèi)制藥企業(yè)、研發(fā)單位、藥用輔料和醫療器械企業(yè)相關(guān)

      的業(yè)務(wù)，針對項目合作、官方認證等企業(yè)目標，在技術(shù)、法規、項目管理等方面，提供

      全面的審計服務(wù)和技術(shù)支持。

五.  特別服務(wù)：免費咨詢(xún)服務(wù)

  1. 基于公司在中國制藥行業(yè)40年的國際標準GMP和工廠(chǎng)建設服務(wù)，為支持中國制藥行業(yè)正

      在實(shí)施的全面升級和國際接軌，公司愿意以更方便的方式、服務(wù)于更多的制藥企業(yè)，公

      司提供免費咨詢(xún)服務(wù)；

  2. 中國制藥行業(yè)的改革，推動(dòng)整個(gè)制藥行業(yè)的升級發(fā)展，為眾多制藥行業(yè)帶來(lái)巨大的歷史

      性發(fā)展機遇。但制藥企業(yè)普遍存在需要提高GMP實(shí)施水平和企業(yè)管理水平，以確保產(chǎn)品

      質(zhì)量、提高生產(chǎn)效率、降低成本，增強企業(yè)競爭力，在新的時(shí)期，建立公司的發(fā)展優(yōu)勢；

  3. 西典醫藥，在制藥企業(yè)的軟件體系方面、硬件體系方面、產(chǎn)品研發(fā)和注冊方面、藥用輔

      料的應用方面，為您提供免費的在線(xiàn)或現場(chǎng)1天的咨詢(xún)服務(wù)，幫助制藥企業(yè)分析問(wèn)題、

      解決問(wèn)題；